Chemická činidla

profil společnosti

Společnost Henan Alfa Chemical Co., Ltd byla založena v Číně před desítkami let s cílem poskytovat našim zákazníkům vysoce kvalitní chemikálie. V průběhu let jsme se důsledně snažili udržet naši pověst spolehlivého a důvěryhodného dodavatele chemikálií na trhu. V prvních dnech jsme začali dodávat základní chemikálie malým podnikům. Jak však rostla naše pověst, rostla i naše zákaznická základna a rozmanitost námi dodávaných chemikálií. Nyní jsme hrdí na to, že můžeme nabídnout širokou škálu chemikálií včetně činidel, materiálových chemikálií a biologických chemikálií přizpůsobených potřebám různých průmyslových odvětví a oblastí výzkumu.

firemní výhoda

Bohaté produkty

Naše společnost může vyrábět činidla, materiálové chemikálie a biochemikálie, aby vyhovovala potřebám domácích i zahraničních trhů a exportovala do Spojených států, Evropské unie a dalších zemí a regionů, stejně jako do jihovýchodní Asie, Afriky a na Střední východ.

Zajištění kvality

Jsme přední výrobce certifikovaný podle norem FDA, CCE a REACH. Naše výrobky jsou 100% továrně testovány a dobře zabalené. Všechny naše produkty splňují průmyslové normy jako CE, ISO atd.

Pokročilé nástroje

Naše společnost má moderní vybavení a nejmodernější chemické vybavení a nástroje, jako je vysokoúčinná kapalinová chromatografie, analytické váhy, UV-viditelné spektrofotometry atd.; je také vybavena pokročilými laboratořemi, které se mohou specializovat na výrobu chemických činidel, materiálových chemikálií, průmyslových chemikálií a dalších.

Vedoucí služba

Máme dlouholeté zkušenosti v oboru a kompletní řízení výroby, dohled nad kvalitou, provozní systém prodejních služeb. Ať už si chcete zakoupit různá chemická činidla nebo jiné biochemikálie, pošlete své požadavky e-mailem a my vám můžeme produkt přizpůsobit. Přijímáme také přizpůsobení OEM.

Domů 12 3 4 5 6 7 Poslední stránka 1/242

Co je dibromoanisol

Dibromanisol, také známý jako o-methoxybrombenzen, o-bromoanisol, 1-brom-2-methoxybenzen, o-bromanizol, methoxy-2-brombenzen, anglický název 1-Brom {{7} }methoxybenzen. Molekulární vzorec C7H7BrO, molekulová hmotnost 187,03. Světle žlutá olejovitá kapalina, nerozpustná ve vodě, rozpustná v ethanolu a etheru. Toxický, tepelný rozklad uvolňuje toxický plynný bromid.

Syntéza dibromanisolu

Metoda jedna
Uhličitan draselný (5,5 g, 39,7 mmol) a jodid draselný (2,7 ml, 43,7 mmol) byly pomalu přidány k roztoku 3,5-dibromfenolu (50 g) v suchém acetonu (25 ml ) při 60 stupních. Reakční směs se míchá při vysoké teplotě po dobu 16 hodin. Po dokončení reakce se reakční směs ochladí na teplotu místnosti, reakční směs se filtruje a filtrát se koncentruje, aby se získala molekula cílového produktu.

Vlastnosti Crocinu

Metoda dva
Ke směsi 3,5-dibromfenolu (1,98 mmol) a uhličitanu draselného (2,2 g, 15,8 mmol, 8 0 ekv.) v ethanolu (85 ml) byl pomalu přidán methanjodid (2,80 g) Směs byla refluxována a míchána po dobu 12 hodin pod vzduchem. Po reakci byl reakční systém odpařen ve vakuu. Směs byla nalita do vody a vodná vrstva byla extrahována třikrát dichlormethanem. Organická vrstva byla vysušena nad bezvodým síranem hořečnatým a zfiltrována. Pevný síran hořečnatý, koncentrujte organickou vrstvu ve vakuu, abyste získali molekulu cílového produktu.

Jaké jsou aplikace dibromanizolu

Dibromanisol se často používá jako meziprodukt v lékařské chemii a organické syntéze. Při transformacích organické syntézy může atom bromu na benzenovém kruhu reagovat s reakčním činidlem arylboru za podmínek vazby a spojit oba v polohách 3 a 5. Kromě toho může být atom bromu na benzenovém kruhu selektivně přeměněn na atom jódu. ; etherová vazba ve struktuře může být přerušena působením bromidu boritého za získání odpovídající fenolové sloučeniny.

Opatření pro manipulaci s dibromanisolem

1. Operátoři by měli absolvovat speciální školení a přísně dodržovat provozní postupy.

2. Obsluha a likvidace by měly být prováděny na místě s místní ventilací nebo komplexním větracím zařízením.

3. Zabraňte kontaktu s očima a kůží a vyvarujte se vdechování páry.

4. Uchovávejte mimo dosah ohně a zdrojů tepla. Na pracovišti je přísně zakázáno kouření.

5. Používejte ventilační systémy a zařízení v nevýbušném provedení.

6. Je-li požadováno zavařování, měl by být řízen průtok a mělo by být instalováno uzemňovací zařízení, aby se zabránilo hromadění statické elektřiny.

7. Vyhněte se kontaktu s nekompatibilními materiály, jako jsou oxidanty.

8. Při manipulaci nakládejte a vykládejte opatrně, aby nedošlo k poškození obalů a nádob.

9. Prázdné nádoby mohou obsahovat škodlivé látky.

10. Po použití si umyjte ruce a na pracovišti zakažte jídlo a pití.

11. Vybaveno odpovídajícími druhy a množstvím protipožárního vybavení a vybavením pro nouzové ošetření úniků.

Co je dichloroisonikotinal

Kyselina dichlorisonikotinová (INA) je považována za strukturní a funkční analog kyseliny salicylové (SA). Experimenty potvrdily, že kyselina 2,6-dichlorisonikotinová může zvýšit odolnost rostlin vůči chorobám, aktivovat reakce rostlinné systémové získané rezistence (SAR) a poskytnout širokospektrální odolnost vůči chorobám.

Jak si vybrat dichlorisonikotinaldehyd

Příroda

Vzhled:2,6-dichlorpyridin-4-karboxylová kyselina je bezbarvý až světle žlutý krystalický prášek.

Rozpustnost:Má špatnou rozpustnost ve vodě, ale může být rozpuštěn v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a dimethylformamid.

Použití

Syntéza materiálu:2,6-dichlorpyridin-4-karboxylová kyselina může být použita jako důležitý meziprodukt v organické syntéze, například pro syntézu jiných organických sloučenin.

Ochranná skupina pro alkohol:Může být použit jako ochranná skupina alkoholu pro přeměnu alkoholu na odpovídající esterovou sloučeninu a má důležitou aplikační hodnotu v organické syntéze.

Způsob přípravy

Běžným způsobem přípravy 2,6-dichlorpyridin-4-karboxylové kyseliny je hydroxymethylace 2,6-dichlorpyridinu s následnou oxidací a hydroxymethylací za získání cílového produktu.

Jaké jsou aplikace dichloroisonikotinalu

Kyselina dichlorisonikotinová a její deriváty mohou u rostlin vyvolat systémovou rezistenci. Droga může chránit okurky, rýži a další rostliny před řadou plísní, bakterií a virů při použití ve sklenících a na polích. Ošetření celých rostlin, listů rostlin nebo semen 2,6-dichlorisonikotinovou kyselinou může účinně aktivovat obrannou reakci rostliny vůči chorobám a chránit plodiny před patogeny, jako jsou viry, bakterie a houby. S ohledem na důležitou roli reakce SAR v obranných reakcích na odolnost vůči chorobám rostlin bylo v posledních letech provedeno mnoho studií o vztahu mezi INA a odolností vůči chorobám rostlin.

Standard kvality pro kyselinu dichlorisonotinovou

Vzhled
Obvykle bílý až světle žlutý krystalický prášek, bez zápachu.

Bod tání
Bod tání je mezi 209 a 212 °C (lit.) a konkrétní bod tání se může lišit. Mohou existovat rozdíly v důsledku různých výrobních šarží a procesů.

Bod varu
Bod varu je 437,8 ± 40,0 stupně C (předpovězený), specifický
Bod varu se může lišit v závislosti na různých výrobních šaržích a procesech.

Hustota
Hustota je 1,612 ± 0,06 g/cm3 (předpokládaná).

Podmínky skladování
Měl by být skladován na chladném, suchém a dobře větraném místě, chraňte před přímým slunečním zářením a vysokými teplotami.

Rozpustnost
Snadno rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je methanol, ethanol, aceton atd
Rozpustný ve vodě.

Chemické vlastnosti
Tato látka má hygroskopičnost, při kontaktu s vodou se rozkládá a je nerozpustná ve vodě Voda, mírně rozpustná v ethanolu, rozpustná v organických rozpouštědlech, jako je ether, aceton, chloroform, benzen atd.

aplikace
2,6-Dichlorisoniacin je důležitý meziprodukt v organické syntéze
Tělo, lze použít k syntéze různých léků, pesticidů, barviv atd.

Standardní kód kvality
Podle standardu kvality národní nebo mezinárodní normalizační organizace Kód standardu kvality pro 2,6-dichlorisononikotinovou kyselinu v kvazi systému může být číslo CAS nebo frakce Vzorec, molekulová hmotnost atd.

Co je oktyl isokyanát

Oktylisokyanát byl použit k potlačení vedlejších reakcí, jako je backbiting nebo reakce přenosu řetězce během polymeračních reakcí. Byl také použit při syntéze: nízkomolekulárního organogelátoru obsahujícího 2-(2-hydroxyfenyl)benzoxazolovou (HPB) jednotku s dlouhým alkylovým řetězcem. Molekulární struktura oktyl isokyanátu ovlivňuje jeho reaktivitu a fyzikální vlastnosti. Spektra elektronové paramagnetické rezonance spinově značeného poly(oktylisokyanátu) v různých rozpouštědlech ukázala citlivost na lokální konformaci a flexibilitu polyisokyanátového řetězce, což ukazuje na rozpouštědle závislou flexibilitu řetězce a agregační vlastnosti (T. Turunen et al., 1995) .

Způsob přípravy oktyl isokyanátu

V průmyslu se k výrobě isokyanátu používá především metoda primárního aminového fosgenu. Reakce je následující: Diisokyanát lze získat diaminfosgenovou metodou: S pokrokem vědy a technologie a prohlubováním teorie syntézy jsou nitrosloučeniny přímo syntetizovány s oxidem uhelnatým prostřednictvím vysokoteplotní a vysokotlaké katalýzy. Technologie izokyanátů je stále vyspělejší.

Protože isokyanátová struktura obsahuje nenasycené vazby, je vysoce reaktivní a snadno reaguje s některými organickými nebo anorganickými látkami s reaktivními skupinami za vzniku polyuretanových elastomerů.

(1) Reakce s hydroxylovými sloučeninami:Například reaguje s polyoly, polyethery, polyesteramidy, ricinovým olejem a dalšími aktivními hydroxylovými sloučeninami za vzniku karbamátu.

(2) Reakce se sloučeninami obsahujícími aminoskupinu:Reakce s aminovými sloučeninami obvykle vytváří substituovanou močovinu, a pokud dojde k další reakci, nakonec se vytvoří biuret.

(3) Reakce s vodou:Reaguje s vodou za vzniku aminu a oxidu uhličitého a amin dále reaguje s isokyanátem za vzniku substituované močoviny.

(4) Reakce se sloučeninami obsahujícími karboxylové skupiny:Reaguje s organickými karboxylovými kyselinami, polyestery s karboxylovými konci a dalšími sloučeninami za vzniku smíšených anhydridů a nakonec se rozkládá za uvolnění oxidu uhličitého za vzniku amidů.

(5) Reakce s karbamátem:Reakcí vzniká allofanát.

Jaké jsou aplikace oktyl isokyanátu

Polymerní studie

Oktylisokyanát byl použit při studiu pružnosti řetězce, agregace a gelovatění polymerů. Ve studii et al. Spektra elektronové paramagnetické rezonance spinově značeného poly(oktylisokyanátu) v různých rozpouštědlech odhalila pohled na místní konformaci a flexibilitu polyisokyanátového řetězce, což prokázalo jeho agregační a gelační vlastnosti v určitých rozpouštědlech.

Inhibice enzymů

Včetně oktyl isokyanátu, reaguje specificky se serinovými proteinázami, jako je chymotrypsin a elastáza. Tato studie naznačuje jejich potenciál jako jedinečných chemických nástrojů pro měření rozměrů aktivních míst enzymů.

Aniontová polymerace

Zahrnuje aniontovou polymeraci isokyanátů s optickými funkčními skupinami, kde byl oktylizokyanát použit k potlačení vedlejších reakcí, jako je backbiting nebo reakce přenosu řetězce. Tento výzkum přispívá k pochopení polymeračních procesů a vlastností výsledných polymerů.

Syntézní studie

Byla zkoumána syntéza n-oktylisokyanátu, přičemž výzkum se zaměřoval na metody k dosažení vysoké čistoty a výtěžku, jak je popsáno ve studii Zheng Jun. Takový výzkum napomáhá účinné výrobě oktyl isokyanátu pro různé aplikace.

Interakce protein-izokyanát

Oktylisokyanát byl studován z hlediska jeho interakcí s proteiny. podrobně popsal strukturu oktylkarbamoyl-alfa-chymotrypsinu a diskutoval o způsobu vazby n-oktylalkylu na chymotrypsin, což poskytlo pohled na strukturu a funkci proteinu.

Pracovní bezpečnost a zdraví

Zkoumalo použití tryptaminu k derivatizaci vzdušných isokyanátů, včetně oktyl isokyanátu, pro monitorování bezpečnosti a zdraví v průmyslovém prostředí. Jejich výzkum se zaměřil na nalezení vhodných rozpouštědel pro odběr vzorků izokyanátů imingerovým vzduchem.

Chemické vlastnosti oktyl isokyanátu

V rámci diisokyanátů se rozlišuje mezi alifatickými diisokyanáty (ADI), ve kterých jsou skupiny NCO připojeny k alkylovým řetězcům, a aromatickými diisokyanáty (DII), ve kterých jsou skupiny NCO připojeny k aromatickým kruhům. V PU-aplikacích se používá široká škála obou typů (Szycher, 2017). Objemově jsou komerčně nejvýznamnějšími zástupci ADI hexamethylendiisokyanát (HDI) a isoforondiisokyanát (IPDI). Pro DII jsou nejrozšířenějšími PU surovinami methylendifenyldiisokyanát (MDI – také nazývaný difenylmethandiisokyanát) a toluendiisokyanát (TDI). Polykondenzační produkt obsahuje to, čemu se říká vyšší homology s více aromatickými kruhy spojenými methylenovými můstky a odpovídajícím způsobem větší počet NCO skupin na molekulu, což je označováno jako NCO funkčnost. Obrázek 1 ukazuje takový homolog s NCO funkcionalitou 4. Vydělením molekulové hmotnosti funkcí NCO získáme ekvivalentní hmotnost funkční skupiny (FGEW), což je hodnota, která má globální regulační význam.

Náš produkt

productcate-1-1

FAQ

Otázka: Jaká je molekulová hmotnost isokyanátu?

Odpověď: Je také známý jako 1,1′-Methylenbis (4-isocyonatobenzen), 4,4′-Methylendifenyldiisokyanát a čistý MDI. Jeho chemický vzorec je C15H10N2O2. Má bod tání 40 stupňů a bod varu 314 stupňů. Jeho molekulová hmotnost je 250,25 g/mol.

Otázka: Jaký je expoziční limit pro isokyanát?

A: Stropní limit (C), neboli úroveň expozice, která by nikdy neměla být překročena, je {{0}},2 mg/m3 pro methylenbisfenylisokyanát (MDI) a 0,14 mg/m3 pro toluen -2,4-diisokyanát (TDI). Izokyanáty reagují s vodou za vzniku oxidu uhličitého: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Tato reakce se využívá společně s výrobou polyuretanu k dávat polyuretanové pěny. Oxid uhličitý funguje jako nadouvadlo.

Otázka: Je izokyanát těžší než vzduch?

A: Plynný methylisokyanát je přibližně 1,4krát těžší než vzduch. Methylisokyanátová kapalina je bezbarvá se štiplavým zápachem. Většina lidí cítí výpary methylisokyanátu v množství 2 až 5 ppm. Methyl i

Otázka: Co rozpouští isokyanát?

A: Dynasolve® ISO-Neutralizer Liquid Isocyanate Cleaning Solvent je doprovodný produkt k uretanovým čisticím rozpouštědlům Versum. Používá se k odstranění veškerého přebytečného kapalného isokyanátu ze zařízení na zpracování uretanu před čištěním systému pomocí Dynasolve® CU-6.

Otázka: Při jaké teplotě isokyanát reaguje?

A: Kvalitativní a kvantitativní studie s modelovými sloučeninami ukázaly, že v molekulách obsahujících isokyanátové, močovinové a urethanové skupiny může docházet k různým reakcím při 100–300 stupních. Všechny nebo většina těchto reakcí podléhá katalýze, takže mohou být vyvolány tak, aby probíhaly při nižších teplotách.

Otázka: Jaké jsou problémy s izokyanáty?

Odpověď: Izokyanáty mohou způsobit senzibilizaci kůže, astma, podráždění kůže nebo sliznic a vzácně plicní reakci zvanou hypersenzitivní pneumonitida. Někteří pracovníci, kteří jsou vystaveni izokyanátům, mohou být senzibilizováni (což znamená, že se u nich vyvine alergie).

Otázka: Jaké OOP jsou potřebné pro rozprašování izokyanátů?

A: Dýchací přístroj s přívodem vzduchu (BA) musí vždy nosit kdokoli přítomný v kabině nebo místnosti během stříkání, čištění pistole (schnutí stříkáním) a po celou dobu čištění. Při stříkání produktů na bázi izokyanátů používejte hledí typu BA s přívodem vzduchu a indikátorem nízkého průtoku nebo polomasku BA (s konstantním přívodem vzduchu).

Otázka: Jaký respirátor se používá pro izokyanáty?

Odpověď: Protože izokyanáty necítíte ani necítíte, není možné zjistit, že došlo k průlomu. Z tohoto důvodu PK Safety nedoporučuje použití kartuší pro izokyanáty. Místo toho doporučujeme používat respirátor letecké společnosti Allegro.

Otázka: Jaké je použití kyseliny isonikotinové?

A: Isoniazid je hydrazid kyseliny isonikotinové. Používá se k léčbě tuberkulózy a infekce HIV. Její léčebná hodnota vyplývá ze schopnosti blokovat syntézu mykolových kyselin, které jsou součástí buněčné stěny mykobakterií. Kyselina pikolinová vzniká z 2-methylpyridinu oxidací, např. pomocí manganistanu draselného (KMnO4).

Otázka: Jaké je číslo CAS kyseliny pyridin-4-karboxylové?

A: 4-Pyridinkarboxylová kyselina pro syntézu. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 stupňů) (nasycený roztok). H319: Způsobuje vážné podráždění očí. Isoniazid je baktericidní činidlo účinné proti organismům rodu Mycobacterium, konkrétně M. tuberculosis, M. bovis a M. kansasii.

Otázka: Kolikrát denně byste měli užívat isoniazid?

Odpověď: Pro léčbu tuberkulózy: Dospělí a děti ve věku 15 let a starší s hmotností 55 kilogramů (kg) (121 liber) nebo více – 6 tablet denně. Dospělí a děti ve věku 15 let a starší s hmotností mezi 45 a 54 kg (99 a 119 liber) – 5 tablet denně.

Otázka: Jaká je struktura kyseliny isonikotinové?

Odpověď: Kyselina isonikotinová nebo kyselina pyridin{0}}karboxylová je organická sloučenina se vzorcem C5H4N(CO2H). Je to derivát pyridinu se substituentem karboxylové kyseliny v poloze 4-. Jedná se o izomer kyseliny nikotinové a kyseliny isonikotinové, které mají karboxylový postranní řetězec na 3- a 4- pozic, resp. Je to bílá pevná látka, která je rozpustná ve vodě.

Otázka: Jaké potraviny obsahují kyselinu pikolinovou?

Odpověď: Pikolinát, vedlejší produkt aminokyseliny tryptofan, je kombinován pro podporu vstřebávání chrómu. Mezi zdroje stravy patří pivovarské kvasnice, játra, houby, pšeničné klíčky, ústřice a některé čerstvé ovoce. Kyselina pikolinová je doplněk stravy, který se používá k tomu, aby tělo napomáhalo vstřebávání minerálů, jako je zinek, hořčík a chrom. Používá se také k podpoře zdravé funkce jater a ke snížení únavy.

Otázka: Jaké potraviny byste neměli jíst při užívání isoniazidu?

Odpověď: Pacientům je třeba doporučit, aby se vyhýbali potravinám obsahujícím tyramin (např. zrající sýr, uzená masa, jako jsou klobásy a salámy, fava fazole, kysané zelí, sójová omáčka, pivo nebo červené víno) nebo histamin (např. pruhovaný tuňák, tuňák, makrela, losos) během léčby isoniazidem.

Otázka: Je pitná voda dobrá pro TBC?

A: Pijte dostatečné množství vody, abyste se udrželi hydratovaní. Pitná voda může pomoci vyplavit toxiny. 5. Omezte konzumaci kávy nebo jiných kofeinových nápojů, rafinovaných produktů, jako je cukr, bílé pečivo a bílá rýže. Suplementace vitaminu B6 (pyridoxin) během terapie isoniazidem (INH) je u některých pacientů nezbytná k prevenci rozvoje periferní neuropatie.

Otázka: Kdo by neměl užívat isoniazid?

Odpověď: Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o své anamnéze, zejména o: předchozí těžké reakci na isoniazid (jako je onemocnění jater), onemocnění jater, užívání alkoholu, infekce HIV, onemocnění ledvin, cukrovka, necitlivost/brnění paží /nohy (periferní neuropatie), nedávný porod.

Otázka: Je isoniazid nebezpečný lék?

Odpověď: Léčba terapií INH má riziko toxicity, která může být akutní nebo chronická. Akutní toxicita se projevuje neurologickými příznaky. Konzumace 2 g INH může pacienta predisponovat k akutní toxicitě; zatímco chronická toxicita se obvykle projevuje jako hepatotoxicita a periferní neuropatie.

Otázka: Jak isokyanát reaguje s vlhkostí?

Odpověď: Vlhkost bude reagovat s isokyanátem a vytvoří oxid uhličitý. Ačkoli to může být žádoucí vlastnost, pokud chcete vytvořit pěnu, většina aplikací lepení nebo zalévání by se této reakci chtěla vyhnout. Izokyanáty jsou estery kyseliny isokyanaté a první člen této třídy sloučenin připravil Wurtz v roce 1848. Organické isokyanáty jsou fascinující třídou sloučenin, které našly široké uplatnění v organické syntéze.

Otázka: Cítíte isokyanáty?

Odpověď: Izokyanáty jsou extrémně nebezpečné. Jste vystaveni, když dýcháte výpary nebo se vám chemikálie dostanou na kůži (které budou absorbovat izokyanáty jako houba). Izokyanáty nemají výrazný zápach, takže k ochraně nemůžete použít svůj čich. Rukavice-rukavice by měly být vhodné pro produkty, které používáte – upřednostňujte jednorázové rukavice vyrobené z vhodných materiálů (např. nitrilu). Ujistěte se, že doba průniku a rychlost permeace jsou správné pro typ a délku práce.

Otázka: Co dělat po expozici isokyanátu?

Odpověď: Pracovníci potenciálně vystavení izokyanátům, kteří pociťují přetrvávající nebo opakující se podráždění očí, ucpaný nos, sucho nebo bolest v krku, příznaky podobné nachlazení, kašel, dušnost, sípání nebo tlak na hrudi, by měli vyhledat lékaře, který má znalosti o zdravotních problémech souvisejících s prací. Zjištění také podporují předchozí pozorování7, že symptomy podobné astmatu a CHOPN jsou spojeny s úrovní expozice isokyanátu u pracovníků vystavených převážně oligomerům HDI v průmyslu lakování stříkáním.

Jsme známí jako jeden z předních výrobců chemických činidel v Číně, specializující se na poskytování vysoce kvalitních chemických produktů. Ujišťujeme vás, že si zde z naší továrny zakoupíte chemická činidla vyrobená v Číně.