![CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylové kyseliny](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane452272f6-03f6-4566-8db4-21bc56fc96ee.png)
![CAS:93779-29-4|(S,S)-2-Azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic Acid Benzylester Hydrochloride](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane57d1bb16-5e99-4b3e-9fd2-e22ba6a070d2.jpg)
Zavedení CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylové kyseliny
BOCH má důležitou roli ve vývoji nových léků a v pochopení biochemických a fyziologických účinků derivátů cyklopentylpyrrolu.
Specifikace CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylové kyseliny
|
Položky |
|
| CAS |
|
| Molekulární vzorec |
|
| Molekulární váha |
|
| Čistota |
|
| Bod tání |
|
Balení a přeprava CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylové kyseliny
Související články CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylové kyseliny
Asymetrická syntéza (S,S,S)-2-Aza-bicyklo-[3.3.0]-oktan-3-Benzylester karboxylové kyseliny: Formální syntéza ramiprilu
Rychlá syntéza ramiprilu: inhibitoru angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE).
Syntéza všech možných stereoisomerů -rozvětvených [2.2] paracyklofanylalkylaminů
Populární Tagy: cas:{{0}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylové kyseliny, Čína cas:{ {7}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-výrobce hydrochloridu benzylesteru karboxylové kyseliny, továrna
