CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-fenyl-1,2-ethandiol

PředstaveníCAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-fenyl-1,2-ethandiol

(S)-(+)- izomer je nejrozšířenější formou a je předmětem mnoha výzkumů. Bylo zjištěno, že tato sloučenina má různé biochemické a fyziologické účinky a byla studována pro její potenciální aplikace v laboratoři a v průmyslu.

Náš zájem o makrolidy a ionofory nás vedl k prozkoumání použití allylboronátů při jejich syntéze, především kvůli jejich známé schopnosti kondenzovat s aldehydy stereospecifickým způsobem, jejich neutralitě, nízkému redukčnímu potenciálu, jejich chemoselektivitě a potenciálu. pro jejich zajištění v geometricky homogenní formě.

Specifikace CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-fenyl-1,2-ethandiol

Související články z CAS:25779-13-9|(S)-(+)-1-fenyl-1,2-ethandiol

Termodynamické zařízení pro uzavření řetězců na tří a pětičlenné kruhy je často velmi podobné a existuje rozsáhlá dokumentace pro řadu různých reakcí.24 Kvůli podobnosti energetických úvah jsme předpokládali, že cyklodehydratace chirální 1,{{ 2}}dioly by vykazovaly regioselektivitu pro tvorbu tetrahydrofuranu paralelní s přeměnou chirálních 1,{4}}diolů na epoxidy (za předpokladu, že skupina R' je stejná). Zkoumali jsme reakci (R)-(-)-pentan-1,4-diolu (3) s DTPP, TPP-CCL-K2COg a TPP-(C2H.CO2N)2 a zjistili jsme, že (R)-(-)-2methyltetrahydrofuran byl převládajícím enantiomerem odrážejícím převážně zachování stereochemie na C2. Procento regionálního výběru se pohybovalo od 81-88 % a je v souladu
kordu s výsledky pro tvorbu (S)-propylenoxidu (viz výše).

Populární Tagy: cas:{0}}|(s)-(+)-1-fenyl-1,2-ethandiol, Čína kas:25779-13-9|(s)-(+)-1-fenyl-1,2-výrobci ethandiolu, továrna