Představení CAS:1072951-51-9|3,4-KYSELINA BIS(METHOXYKARBONYL)FENYLBORONOVÁ
3,4-Bis(methoxykarbonyl)fenylboronová kyselina, také známá jako BMCPBA, je boronová kyselina, která byla použita v různých laboratorních experimentech pro svou jedinečnou reaktivitu a vlastnosti. Je to všestranné činidlo, které lze použít v různých organických syntézách, biochemických a fyziologických experimentech.
Specifikace CAS:1072951-51-9|3,4-KYSELINA BIS(METHOXYKARBONYL)FENYLBORONOVÁ
|
POLOŽKY |
SPECIFIKACE |
|
Molekulární vzorec |
C10H11BO6 |
|
Molekulární váha |
1238 |
|
EINECS |
1312995-182-4 |
|
Skladovací stav |
Inertní atmosféra, pokojová teplota |
Výzkumná aplikace CAS:1072951-51-9|3,4-KYSELINA BIS(METHOXYKARBONYL)FENYLBORONOVÁ
Katalytické aplikace
Kyselina (3,4-bis(methoxykarbonyl)fenyl)boronová a příbuzné boronové kyseliny byly použity při katalýze. Například kyselina 2,4-bis(trifluormethyl)fenylboronová působí jako účinný katalyzátor při dehydratační amidaci mezi karboxylovými kyselinami a aminy. To naznačuje možnou roli kyseliny (3,4-bis(methoxykarbonyl)fenyl)boronové v podobných reakcích (Wang, Lu, & Ishihara, 2018).
Syntetická chemie
V syntetické chemii se jako meziprodukty používají boronové kyseliny jako (3,4-bis(methoxykarbonyl)fenyl)boronová kyselina. Hrají klíčovou roli v Suzuki-Miyaurových kopulačních reakcích, což je metoda pro vytváření vazeb uhlík-uhlík, životně důležité v organické syntéze (Lestari, Zaake-Hertling, Lönnecke, & Hey‐Hawkins, 2013).
Fluorescenční a luminiscenční vlastnosti
Deriváty kyseliny borité, včetně kyseliny (3,4-bis(methoxykarbonyl)fenyl)boronové, byly zkoumány pro své fluorescenční a luminiscenční vlastnosti. Tyto vlastnosti jsou cenné pro aplikace v oblasti snímání a zobrazování. Například byly hlášeny borany s ultra vysokou fluorescencí Stokesova posunu, které vykazují významný potenciál pro tyto sloučeniny v optických aplikacích (Cassidy et al., 2018).
Terapeutická vyšetření
I když jsou vyloučeny informace o přímém užívání drog a dávkování, je pozoruhodné, že sloučeniny kyseliny borité byly zkoumány pro své terapeutické účinky, zejména při výzkumu rakoviny. Například boronové struktury na bázi di-Schiff prokázaly aktivitu proti buňkám rakoviny endometria Ishikawa (Salih, 2019).
Molekulární interakce a vazby
Studie boronových kyselin odhalují jejich schopnost vázat se na dioly. Například kyselina 3-methoxykarbonyl-5-nitrofenylboronová prokázala vysokou afinitu k rozpoznávání diolů, což naznačuje možné podobné chování pro kyselinu (3,4-bis(methoxykarbonyl)fenyl)boronovou (Mulla, Agard & Basu, 2004).


Populární Tagy: cas:{0}}|3,4-bis(methoxykarbonyl)fenylboronová kyselina, Čína kas:1072951-51-9|3,4-výrobce kyseliny bis(methoxykarbonyl)fenylboronové, továrna











