CAS:1234319-14-2|2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Představení CAS:1234319-14-2|2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Molekulární struktura podobných sloučenin byla studována pomocí technik, jako je FTIR, 1H a 13C NMR a MS4. Teorie funkcionálních funkcí hustoty (DFT) se často používá k dalšímu výpočtu molekulární struktury a jejímu porovnání s hodnotami rentgenového záření4. Analýza specifické molekulární struktury pro "2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,{{ 13}}dioxaborolan" se v literatuře nenachází.

Byly studovány chemické reakce zahrnující podobné sloučeniny. Například difluormethylace vazby C (sp2)–H byla provedena radikálovou chemií typu Minisci23. Analýza specifických chemických reakcí pro "2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,{{ 11}}dioxaborolan" se v literatuře nenachází.

Specifikace CAS:1234319-14-2|2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Výzkumná aplikace CAS:1234319-14-2|2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Syntéza ortho-modifikovaných derivátů: Spencer a kol. (2002) syntetizované deriváty 2-merkapto- a 2-piperazino-methyl-fenylboronové kyseliny, včetně 2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4 ,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan a testovali jejich inhibiční aktivitu proti serinovým proteázám, jako je trombin (Spencer et al., 2002).

Suzuki-Miyaura spojovací polymerizace: Yokozawa a kol. (2011) prozkoumal Suzuki-Miyaura kopulační polymeraci pro přesnou syntézu poly(3-hexylthiofenu) z přenosu katalyzátoru pomocí derivátu 2-(4-(difluormethyl)fenyl){{6 }},4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan (Yokozawa et al., 2011).

Studie molekulární struktury: Coombs a kol. (2006) připravili sloučeninu podobnou 2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,{{ 9}} dioxaborolanu a analyzovali jeho molekulární strukturu pomocí rentgenové difrakce, což poskytlo pohled na strukturní charakteristiky takových sloučenin (Coombs et al., 2006).

Syntéza polyenů s bórem: Das a kol. (2015) syntetizoval řadu nových derivátů pro aplikace v materiálové vědě, zejména pro technologii Liquid Crystal Display (LCD) a potenciální terapeutické aplikace u neurodegenerativních onemocnění (Das et al., 2015).

Detekce v živých buňkách: Nie a kol. (2020) navrhl a syntetizoval nový 4-substituovaný derivát pyrenu na bázi 2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethylu -1,3,2-dioxaborolan pro detekci H2O2 v živých buňkách, ukazuje jeho použití v biomedicínském výzkumu (Nie et al., 2020).

Populární Tagy: cas:{0}}|2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, Čína: 1234319-14-2|2-(4-(difluormethyl)fenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-výrobci dioxaborolanu, továrna