CAS:312924-93-9|3,7-dibrom-10-hexylfenothiazin

Představení CAS:312924-93-9|3,7-dibrom-10-hexylfenothiazin

3, 7-dibrom-10-hexylfenothiazin je organická sloučenina se vzorcem C14H18Br2S. Jeho struktura obsahuje fenothiazinový kruh a je nahrazen atomy bromu v poloze 3 a 7 fenothiazinového kruhu, zatímco hexylová (C6H13-) skupina je připojena v poloze 10.
Tato sloučenina může mít některé potenciální aplikace v oblasti organické syntézy a vědy o materiálech:

Věda o materiálech: Vzhledem k tomu, že obsahuje fenothiazinové kruhy a hexylové skupiny, může být tato sloučenina použita v oblasti vědy o materiálech, například jako fluorescenční marker, prekurzor organických polovodičových materiálů nebo složka materiálů s tekutými krystaly.

Specifikace CAS:312924-93-9|3,7-dibrom-10-hexylfenothiazin

Výzkumná aplikace CAS:312924-93-9|3,7-dibrom-10-hexylfenothiazin

Syntéza a elektronické vlastnosti

3,7-diaminofenothiazinové deriváty, včetně 3,7-dibrom-10-hexylfenothiazinu, jsou syntetizovány pomocí Buchwald-Hartwigovy vazby a vykazují pozoruhodné konstanty tvorby semichinonu a dvě reverzibilní oxidace při nízkých potenciálech. Jejich elektronická struktura je zkoumána pomocí výpočtů DFT, což demonstruje jejich potenciál v elektronických aplikacích (Pereteanu & Müller, 2013).

Fotofyzikální a elektrochemické vlastnosti

Fenothiazinové deriváty, včetně 3,7-dibrom-10-hexylfenothiazinu, se používají k vytvoření nových konjugovaných donor-akceptorových molekul se zlepšenými charakteristikami přenosu náboje. Tyto molekuly jsou cenné v aplikacích organických světelných diod (OLED) díky své schopnosti jemně vyladit energetické hladiny LUMO, aniž by významně ovlivnily energetické hladiny HOMO (Zhang et al., 2007).

Fotovoltaické vlastnosti

Konjugované kopolymery odvozené od fenothiazinů, včetně 3,7-dibrom-10-hexylfenothiazinu, vykazují slibné fotovoltaické vlastnosti. Tyto polymery vykazují dobrou tepelnou stabilitu a účinnou emisi modrozeleného světla, vhodné pro aplikace polymerních solárních článků (Tang et al., 2007).

Studie mechanismu bromace

Studie bromace 10-substituovaných fenothiazinů, jako je 3,7-dibrom-10-hexylfenothiazin, poskytují pohled na mechanismy elektrofilní aromatické substituce. Tyto studie jsou klíčové pro pochopení chemického chování a potenciálních aplikací těchto sloučenin v různých oblastech (Chiou et al., 1976).

Konjugované polymery a polovodiče

Konjugované polymery na bázi fenothiazinu vykazují potenciál jako materiály pro transport děr v elektronických zařízeních díky jejich příznivému ionizačnímu potenciálu a zelenomodré fotoluminiscenci. To z nich dělá dobré kandidáty pro aplikace v elektroluminiscenčních a jiných polovodičových zařízeních (Kong et al., 2003).

Populární Tagy: cas:{0}}|3,7-dibrom-10-hexylfenothiazin, Čína případ:312924-93-9|3,7-dibrom-10-výrobci hexylfenothiazinu, továrna