CAS:403-46-3|4-FLUOR-N,N-DIMETHYLANILIN

Představení CAS:403-46-3|4-FLUOR-N,N-DIMETHYLANILIN

4-Fluor-N,N-dimethylanilin je chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C8H10FN . Má molekulovou hmotnost 139,17 . Používá se v různých aplikacích ve vědeckém, průmyslovém a farmaceutickém sektoru.

Molekulární struktura 4-fluor-N,N-dimethylanilinu se skládá z benzenového kruhu s atomem fluoru a dimethylaminové skupiny, která je k němu připojena. Přítomnost těchto funkčních skupin dává sloučenině její jedinečné vlastnosti.

I když konkrétní chemické reakce zahrnující 4-fluor-N,N-dimethylanilin nejsou v dostupných zdrojích podrobně popsány, je známo, že tato sloučenina se může účastnit různých chemických reakcí díky přítomnosti aminových a fluorových funkčních skupin.

Specifikace CAS:403-46-3|4-FLUOR-N,N-DIMETHYLANILIN

Výzkumná aplikace CAS:403-46-3|4-FLUOR-N,N-DIMETHYLANILIN

Foto-indukovaný přenos intramolekulárního náboje

4-Fluor-N,N-dimethylanilin (FDMA) byl studován pro svůj mechanismus fotoindukovaného přenosu intramolekulárního náboje (ICT). Výzkum zahrnující ultrarychlé časově rozlišené spektroskopické experimenty a výpočetní studie odhalil duální fluorescenci jak ze stavu π π ∗, tak ze stavu zkrouceného intramolekulárního přenosu náboje (TICT) v různých rozpouštědlech. Tato duální fluorescence ukazuje tepelnou rovnováhu při pokojové teplotě mezi těmito stavy, což poskytuje pohled na fotofyziku takových sloučenin (Fujiwara et al., 2013).

Fotodehalogenace a meziprodukty

FDMA je také významný při studiu fotodehalogenace, kde působí jako meziprodukt při generování tripletových a singletových fenylových kationtů a potenciálně benzynu. Tento proces je klíčový pro pochopení účinku substituentů na produkty fotodehalogenace a nabízí cenné poznatky pro návrh méně fototoxických fluorovaných léčiv (Protti et al., 2012).

Fluorescenční chování a kvantově chemické metody

Fluorescenční chování FDMA bylo zkoumáno pomocí kvantově chemických metod, jako je časově závislá teorie funkce hustoty (TDDFT). Studie poskytly protichůdné názory na to, zda FDMA podléhá ICT, přičemž některé naznačují pravidelnou fluorescenci bez přenosu náboje a jiné navrhují duální emisi LE + ICT. Tyto nesrovnalosti podtrhují komplexní povahu fotofyzikálních vlastností FDMA (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).

Syntéza polymerů

Ve vědě o polymerech se FDMA používá při syntéze nových polyamidů a polyimidů. Tyto polymery, odvozené od monomerů obsahujících trifenylamin syntetizovaných pomocí FDMA, vykazují vysoké teploty skelného přechodu, díky čemuž jsou vhodné pro pokročilé materiálové aplikace (Liaw et al., 2002).

Elektrofilní fluorace

FDMA byl studován v reakcích zahrnujících elektrofilní fluoraci, což poskytuje pohled na chování různých aminů za různých podmínek. Takové studie jsou nezbytné pro pochopení chemického chování fluorovaných aromatických sloučenin (Sorokin et al., 2013).

Populární Tagy: cas:{0}}|4-fluor-n,n-dimethylanilin, Čína kas:403-46-3|4-výrobci fluor-n,n-dimethylanilinu, továrna