CAS:51012-64-7|2-brom-3-methylacetofenon

Představení CAS:51012-64-7|2-brom-3-methylacetofenon

Analýza chemických reakcí

Chemickou reaktivitu bromovaných aromatických ketonů lze odvodit z jejich molekulární struktury a elektronických vlastností. Například analýza HOMO-LUMO může indikovat přenos náboje v molekule, což je klíčové pro pochopení její reaktivity["]. Absence fotolytických jevů v určitých rozpouštědlech, jak bylo pozorováno u 2-Bromu{{2} }(2,5-dimethoxyfenyl)ethanon, může být také relevantní pro 2-Brom-1-(m-tolyl)ethanon.

Analýza fyzikálních a chemických vlastností

Fyzikální vlastnosti, jako je tepelná stabilita a bod tání, lze posoudit pomocí termické analýzy. Například 1-(2-Methyl-6-nitro-4-fenyl-3-chinolyl)ethanon je tepelně stabilní až do 263 stupňů s bodem tání 170 stupňů [ "]. Optické vlastnosti, včetně průhlednosti a fotoluminiscence, lze zkoumat pomocí UV-vis-NIR absorpce a PL emisní spektrální analýzy. Nelineární optické vlastnosti třetího řádu, které jsou důležité pro aplikace ve fotonice, lze odhadnout pomocí technik jako technika Z-scan["]. Tyto analýzy poskytují komplexní pochopení fyzikálních a chemických vlastností bromovaných aromatických ketonů.

Specifikace CAS:51012-64-7|2-brom-3-methylacetofenon

Výzkumná aplikace CAS:51012-64-7|2-brom-3-methylacetofenon

Syntéza a chemické vlastnosti

2-Brom-1-(m-tolyl)ethanon se používá v různých syntetických procesech. Například byla syntetizována reakcemi výměny halogenů, což zdůrazňuje její účinnost jako chemické ochranné skupiny. Nevykazoval však žádné fotolytické jevy v rozpouštědlech, jako je MeOH nebo benzen (Li Hong-xia, 2007).

Aplikace v syntéze organických sloučenin

Hrál roli při syntéze nových thiazolových, thiofenových, thienopyridinových a thienopyrimidinových derivátů obsahujících tosylovou skupinu. Tyto sloučeniny ukázaly potenciál v protirakovinných aplikacích u rakoviny jater a prsu (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).

Elektrofilní bromační studie

Tato sloučenina byla zásadní při zkoumání selektivní monobromace různých alkylarylketonů. Tento výzkum prokázal jeho účinnost a selektivitu v procesech bromace (W. Ying, 2011).

Identifikace produktu pyrolýzy

Ačkoli to přímo nesouvisí s 2-Brom-1-(m-tolyl)ethanonem, studie jeho derivátů, jako je bk-2CB, vedly k identifikaci produktů pyrolýzy. Tento výzkum pomáhá porozumět vzorcům stability a degradace příbuzných sloučenin (Kelly B Texter et al., 2018).

Syntéza -bromchalkonových derivátů

-Bromchalkony, syntetizované z derivátů 2-Brom-1-(m-tolyl)ethanonu, byly připraveny v dobrých výtěžcích, což dokazuje jeho užitečnost při syntéze komplexních organických molekul (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009 ).

Populární Tagy: cas:{0}}|2-brom-3-methylacetofenon, Čína:51012-64-7|Výrobci 2-brom-3-methylacetofenonu, továrna