Představení CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol
[[p-(Fenylazo)fenyl]azo]fenol, také známý jako Sudan III, olejová červeň O nebo solventní červeň 23, je azobarvivo s molekulovým vzorcem C18H15N3O. Běžně se používá k barvení lipidů, triglyceridů a vitamínů rozpustných v tucích v histologii a cytologii. Jedná se o diarylazoderivát s potenciálním využitím jako potenciální antimykotika.
Chemické reakce zahrnující p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol zahrnují reakci mezi diazoniovým iontem a fenoxidovým iontem za vzniku žlutooranžového roztoku nebo sraženiny. Tyto silně barevné azosloučeniny se často používají jako barviva známá jako azobarviva.
Specifikace CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol
|
POLOŽKY |
SPECIFIKACE |
|
Bod tání |
179-181 stupeň |
|
Bod varu |
443,37 stupně (hrubý odhad) |
|
Index lomu |
1,6700 (odhad) |
|
Barva |
Tmavě oranžová až černá |
|
Formulář |
Pevná |
|
Hustota |
1,2276 (hrubý odhad) |
Výzkumná aplikace CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol
Tepelná a hmotnostní spektrální charakterizace
Studie Zayeda, Mohameda a Fahmeyho (2012) zkoumala tepelnou a hmotnostní spektrální charakterizaci nových azobarviv, včetně derivátů p-acetoamidofenolu, aby porozuměla jejich tepelné stabilitě a mechanismům rozkladu. Tento výzkum lze aplikovat na zlepšení procesů barvení v průmyslu za různých tepelných podmínek (Zayed, Mohamed, & Fahmey, 2012).
Antifungální látky
Xu a Zeng (2010) syntetizovali fenyl-azofenolové deriváty vykazující výrazné antifungální aktivity proti několika fytopatogenním houbám. Tyto deriváty by mohly sloužit jako hlavní struktury pro vývoj nových zemědělských fungicidů (Xu & Zeng, 2010).
Reakce ligandu s rutheniem (II)
Pattanayak a kol. (2010) zkoumali reakce substrátů Ruthenium(II) s tridentátními (N,N,O) azoligandy, které by mohly být použity při vývoji komplexních sloučenin s potenciálními aplikacemi v katalýze a materiálové vědě (Pattanayak et al., 2010) .
Foto-indukovaný dvojlom
Wang a kol. (2003) syntetizoval polymer roubovaný dvojnou azo vazbou 4[4'-(fenylazo)fenylazo]fenol a studoval jeho fotoindukovaný jev dvojlomu. Tento polymer vykazoval rychlejší odezvy optického přepínání, což naznačuje jeho použití v optických úložištích dat a fotonických zařízeních (Wang et al., 2003).
Odbarvování azobarvivem Pseudomonas luteola
Hsueh a Chen (2008) poskytli pohled na odbarvovací schopnosti Pseudomonas luteola proti modelovým azobarvivům. Pochopení dopadu funkčních skupin a molekulárních struktur na účinnost biodekolorizace je zásadní pro environmentální aplikace, zejména při čištění odpadních vod (Hsueh & Chen, 2008).



Populární Tagy: cas:{0}}|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol, Čína kas:6250-23-3|Výrobci p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenolu, továrna





![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol16110.jpg)
![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol171d4.jpg)




