Představení CAS:78704-49-1|(4-CHLOROFENYLETHYNYL)TRIMETHYLSILAN
(4-Chlorfenylethynyl)trimethylsilan, neboli 4-CPETMS, je sloučenina z organokřemičité skupiny. Je to bezbarvá a těkavá kapalina se sladkým zápachem a používá se v různých aplikacích v oblasti vědeckého výzkumu. 4-CPETMS má širokou škálu vlastností, díky kterým je ideální pro použití v laboratorních experimentech, včetně jeho nízké toxicity a nízké těkavosti.
Specifikace CAS:78704-49-1|(4-CHLOROFENYLETHYNYL)TRIMETHYLSILAN
|
POLOŽKY |
SPECIFIKACE |
|
Bod varu |
231,2 ± 32.0 stupně (760 Torr) |
|
Bod tání |
47-51 stupeň (rozsvícená) |
|
Formulář |
pevný |
|
Barva |
Bílá až světle hnědá |
|
Hustota |
1.03±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
|
Bod vzplanutí |
220 stupňů F |
Výzkumná aplikace CAS:78704-49-1|(4-CHLOROFENYLETHYNYL)TRIMETHYLSILAN
Použití při nanášení tenkých dielektrických filmů
Procesy PECVD založené na trimethylsilanu, kde se používají sloučeniny jako trimethylsilan, prokazatelně ukládají dielektrické tenké filmy ve standardních systémech PECVD. To zahrnuje depozici standardních dielektrik, jako je SiO2 a verze amorfního hydrogenovaného karbidu křemíku a jeho oxidů s nízkou propustností, což demonstruje všestrannost materiálu v mikroelektronice a příbuzných oborech (Loboda, 1999).
Reaktivita v organické chemii
Reaktivita derivátů trimethylsilanu v organické chemii byla rozsáhle studována. Například aromatické sloučeniny jako (2,4,6-trimethoxyfenyl)trimethylsilan vykazují významnou reaktivitu za specifických podmínek, což ilustruje potenciál takových sloučenin v syntetické organické chemii (Eaborn, Salih, & Walton, 1972).
Vliv na metalační reakce
Při metalačních reakcích může přítomnost objemných silylových substituentů, jako je trimethylsilan, ovlivnit reaktivitu sloučenin. Studie ukázaly, že tyto substituenty mohou bránit sousedním skupinám během útoků bází, což ovlivňuje reakční kinetiku a výsledky v organokovové chemii (Heiss, Marzi, Mongin, & Schlosser, 2007).
Aplikace v kopulačních reakcích
Trimethylsilanové deriváty, včetně alkynylsilanů, se používají při kopulačních reakcích zprostředkovaných Cu(I) solemi. To umožnilo nové syntézy konjugovaných diynů a disubstituovaných ethynů, což podtrhuje význam sloučeniny v pokročilých syntetických metodologiích (Nishihara et al., 2000).


Populární Tagy: cas:{0}}|(4-chlorfenylethynyl)trimethylsilan, Čína kas:78704-49-1|výrobci (4-chlorfenylethynyl)trimethylsilanu, továrna







![CAS:947337-17-9|(1S)-6,6'-dibrom-[1,1'-binaftalen]-2,2'-diamin](/uploads/202340266/small/cas-947337-17-9-1s-6-6-dibromo-1-171893813-d224-4d97-9cf5-c4ad589f6bdf.png?size=195x0)



