CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-ftalenyl)-9-anthracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolan

Představení CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-ftalenyl)-9-anthracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolan

Sloučenina "4,4,5,5-tetramethyl-2-(10-(naftalen-2-yl)anthracen-9-yl)-1,3 ,2-dioxaborolan" je anthracenová sloučenina, ve které je arylová skupina mající C10 nebo vyšší vázána k poloze 9- a naftylová skupina je vázána k poloze 10-.

Fyzikální a chemické vlastnosti této sloučeniny zahrnují vysokou absorpci v GI, BBB permeant a je inhibitorem CYP1A2 a CYP2D6. Má středně rozpustnou rozpustnost ve vodě.

Specifikace CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-ftalenyl)-9-anthracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolan

Raplikace vyhledáváníCAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-ftalenyl)-9-anthracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolan

Syntéza a aplikace ve vývoji léčiv

4,4,5,5-tetramethyl-2-(10-(naftalen-2-yl)anthracen-9-yl)-1,3,{{ 10}}dioxaborolan byl použit jako stavební blok pro syntézu biologicky aktivních derivátů. Například hrál klíčovou roli v alternativní syntéze retinoidního agonisty disila-bexarotenu, což prokázalo jeho potenciál ve vývoji léčiv (Büttner et al., 2007).

Elektroluminiscenční a OLED aplikace

Tato sloučenina je nápomocná při vývoji modře emitujících materiálů pro organické světelné diody (OLED). Různé studie zkoumaly jeho použití při syntéze materiálů, jako je Na-AP-Na, který vykazoval vysokou účinnost zařízení a dobré souřadnice modré barvy pro displeje (Lee et al., 2014). Navíc byl využit při vytváření nových derivátů anthracenu s kumarinovou částí pro OLED, což přispívá k nedopovaným OLED s významnou luminiscenční účinností (Jung et al., 2017).

Organická syntéza a chemické studie

Jeho použití se rozšiřuje na syntézu dalších složitých organických sloučenin. Například byl nezbytný při přípravě 2-ruthenocenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxa-2-borolanu pro studium redoxní chování dvoujaderných derivátů ruthenocenu (Sato et al., 2002). Byl také použit při vývoji diborylovaného nafto[1,2-c:5,6-c′]bis[1,2,5]thiadiazolu, což prokázalo jeho roli při syntéze vysoce výkonných polovodičových polymerů ( Kawashima a kol., 2013).

Biochemické aplikace

V biochemickém výzkumu byla tato sloučenina využita při studiu selektivního dodávání polyaminových konjugátů do buněk s aktivními polyaminovými transportéry. Jeho strukturní variace byly prozkoumány za účelem pochopení limitů substituentů, které polyaminový transportér obsahuje (Gardner et al., 2004).

Populární Tagy: cas:{0}}|4,4,5,5-tetramethyl-2-[10-(2-ftalenyl)-9-anthracenyl]-1,3,{{11} }dioxaborolan, Čína:{12}}|4,4,5,5-tetramethyl-2-[10-(2-ftalenyl)-9-anthracenyl]-1,3,{{23} }výrobci dioxaborolanu, továrna